Sveikatos apsaugos ministerija ir Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba informuoja, kad vakar, rugpjūčio 27 dieną, buvo sudaryta Europos Komisijos (EK) sutartis dėl vakcinų nuo koronaviruso (COVID-19) infekcijos įsigijimo iš farmacijos milžinės „AstraZeneca“.

Europos Sąjungos valstybės narės iš šio gamintojo perka 300 milijonų vakcinos dozių, su galimybe vėliau papildomai įsigyti dar 100 milijonų. Įsigytos vakcinos bus paskirstytos proporcingai ES valstybėms narėms pagal jų gyventojų skaičių. Lietuvai numatoma patiekti kiek daugiau nei 1,8 milijono vakcinų dozių.

Taip pat sutartyje numatoma, kad dalis vakcinų gali būti perleista mažesnes ir vidutines pajamas gaunančioms šalims.

Tuo tarpu EK toliau tęsia derybas bei siekia panašaus susitarimo ir su kitais vakcinų gamintojais, o sutartis su kompanijomis „Sanofi-GSK“,  „Johnson & Johnson“, „CureVac“ ir „Moderna“ numatoma pasirašyti artimiausiu metu.

Šiuo metu farmacijos kompanija „AstraZeneca“ kartu su Oksfordo universiteto mokslininkais vykdo plataus masto trečiosios klinikinių tyrimų fazės etapą.

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos viršininko Gyčio Andrulionio teigimu, Tarnyba, kaip reguliacinė institucija, kartu su Europos vaistų agentūra vertins visų kompanijų pagamintų vakcinų naudos ir rizikos santykį.

„Rinkai bus leidžiama tiekti tik tas vakcinas, kurių saugumas ir efektyvumas bus įrodytas. Nors visi reguliaciniai procesai bus maksimaliai lankstūs, o vakcinos bus vertinamos ir registruojamos prioritetine tvarka, bus griežtai laikomasi visų kokybės, saugumo ir veiksmingumo standartų bei reikalavimų. Tai reikalinga siekiant apsaugoti žmonių sveikatą ir teises“, – teigė jis.