Statistikos departamento pateikiamais duomenimis, ketvirtadienį Lietuvoje patvirtintas 2641 naujas koronavirusinės infekcijos atvejis. Iš 24 041 ištirto mėginio 11 proc. buvo su virusu.

Klaipėdoje per parą ši infekcija diagnozuota 225 žmonėms. Patikslintais duomenimis, trečiadienį susirgo 166, antradienį – 140, pirmadienį – 155 klaipėdiečiai.

Savaitinis naujų ligos atvejų skaičiaus šalies mastu sumenko 5,2 proc., Klaipėdoje – 7,2 proc.

Uostamiestyje toliau mažėja ir susirgimų 100 tūkst. gyventojų per 14 dienų rodiklis – jis sumenko nuo 1693,3 iki 1657,8 atvejo, o šalyje – nuo 1332,6 iki 1306 atvejo. Klaipėda pagal šį rodiklį išlieka 6-toje vietoje nuo galo tarp visų šalies savivaldybių. Geriausiai ir toliau reikalai klostosi Pagėgių savivaldybėje (463).

Per parą dėl SARS-CoV-2 ligos į ligonines paguldyti 188 pacientai. 

Per praėjusią parą koronaviruso aukų sąraše atsidūrė 14 žmonių, iš kurių pasiskiepiję buvo keturi, priklausę 60-89 metų amžiaus grupei. Bendras viruso aukų skaičius jau siekia 6271.

Klaipėdoje per parą mirė vienas žmogus ir koronavirusas čia jau nusinešė 281 gyvybę.

Ketvirtadienį šalyje sergančiųjų skaičius siekė 29 954, pasveikusiųjų – 394 809, tarp kurių buvo 27 753 klaipėdiečiai – per parą pasveiko 186 uostamiesčio gyventojai. Šiuo metu Klaipėdoje serga 2058 žmonės.

Gauta dar 69 tūkst. vakcinų

Visoje šalyje ketvirtadienį pirmą kartą pasiskiepijo 2705, pilną vakcinacijos kursą 2755 baigė, o trečią kartą skiepijosi 9632 žmonės. Klaipėdoje šie skaičiai atitinkamai buvo 72, 150 ir 499.

Sveikatos apsaugos ministerija pranešė, kad šią savaitę gamintojai „BioNTech ir Pfizer“ ir „Moderna“ pristatė į Lietuvą dvi COVID-19 vakcinų siuntas – iš viso 69 060 dozių.

Farmacijos kompanija „BioNTech ir Pfizer“ trečiadienį pristatė 67 860 „Comirnaty“ vakcinos dozių, „Moderna“ tą pačią dieną atgabeno 1200 „Spikevax“ vakcinos dozių.

Naujos siuntos bus saugomos Ekstremalių sveikatai situacijų centro sandėlyje, kol savivaldybėms skirstomos anksčiau gamintojų pristatytos vakcinos.

Vaistus pirktų bendrai

Sveikatos apsaugos ministerija pranešė, kad Lietuva pritaria bendroms Europos Sąjungos (ES) valstybių narių deryboms su farmacijos kompanijomis „Merck Sharp & Dohme” ir „Pfizer“, kurios pristatė rinkai vaistinius preparatus, skirtus gydyti COVID-19 liga sergančius pacientus.

Šiuos vaistinius preparatus patvirtinus Europos vaistų agentūroje (EVA) ir juos įtraukus į Sąjungos registrą, preparatai galės bus vartojami ir Lietuvoje.

Spalio pabaigoje EVA pradėjo vertinti duomenis apie farmacijos kompanijos „Merck Sharp & Dohme“ sukurtą antivirusinį vaistinį preparatą Molnupiravir, skirtą COVID-19 ligai gydyti. Jeigu EVA patvirtins, kad vaistas yra saugus ir veiksmingas, jis galės būti užregistruotas ir pradėtas tiekti į ES rinką.

Kompanijos „Pfizer“ gaminamo antivirusinio preparato Paxlovid vertinimas gali būti pradėtas artimiausiu metu.

Pirmieji klinikiniai tyrimai rodo, kad vaistai Molnupiravir ir Paxlovid, skiriami COVID-19 liga jau susirgusiems pacientams, nuo 50 iki 90 proc. sumažina riziką susirgti sunkia šios ligos forma arba mirti.

INFORMACIJA

Lapkričio–gruodžio mėnesiais Valstybinė darbo inspekcija, Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba, Valstybinė vartotojų teisių apsaugos tarnyba, Nacionalinis visuomenės sveikatos centras ir Lietuvos policija bendromis pajėgomis tikrins, kaip laikomasi pandemijos valdymo priemonių. Pirmoji tokia misija vyks lapkričio 12–17 dienomis.

Teigiama, kad patikrinimų vietos numatytos, remiantis turimais duomenimis apie didžiausią epidemiologinę riziką turinčias vietas, fiksuojamus židinius, vietas, kuriose sistemiškai nesilaikoma ribojimų, taip pat vietas, apie kurias dėl ribojimų nesilaikymo praneša gyventojai.

Misijų metu bus tikrinama, ar laikomasi galimybių paso reikalavimo, ar asmuo naudojasi jam priklausančiu Galimybių pasu, ar atliekami periodiniai testai darbuotojams, kuriems privaloma testuotis pagal Vyriausybės reikalavimus, ar laikomasi ploto ribojimo reikalavimų vietose, kuriose galimybių pasas nėra reikalingas, ir kitų nustatytų ribojimų laikymasis.